bjoern_tantau

Netflix will bei der Synchronisation von Filmen mehr auf Künstliche Intelligenz setzen. Dagegen protestieren deutsche Synchronsprecher. Einer von ihnen erklärt, was sie antreibt.

This is what happens when you've got several third party repos. I just wanted to clean up some unneeded config files before upgrading to Trixie. Looks like I moved to docker-ce from docker.io at some point in the past. And purging docker.io's files meant purgin docker-ce's files as well.

My Lemmy container remained surprisingly stable over that period. Only pict-rs went down or you would have gotten this post a little sooner.

Schamlos von drüben geklaut.

Danke @B0rax@feddit.org für die Inspiration.

Today I got a DMCA notice from Github to take down code for a Chrome extension I forked. Only problem is that the code has always been under the GPL for years. Apparently the original dev now wants money for his extension. Guess he's now regretting his GPL decision.

The URL to the original repository now links to the company's website.

I needed to replace the display on my daughter's A13. When I went to check if I had bought the correct replacement I saw that the original display didn't have any of the numbers associated with the A13.

Apparently that display is normally used on a totally different older phone.

cross-posted from: https://piefed.blahaj.zone/c/mentalhealth/p/507924/you-really-are

cross-posted from: https://swg-empire.de/post/5716938

Der Deutsche Bundestag möge beschließen, ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom) durch ein strukturiertes Förderprogramm besser zu erforschen, spezialisierte Versorgungsstrukturen bundesweit aufzubauen sowie durch gezielte Aufklärung medizinisches Personal und Behörden für die Erkrankung zu sensibilisieren.

Begründung

ME/CFS ist eine schwere, chronische, oft postinfektiös auftretende Multisystemerkrankung mit dramatischer Auswirkung auf Lebensqualität, Erwerbsfähigkeit und Versorgungslage der Betroffenen.

In Deutschland sind ca. 750.000 Menschen betroffen, mit Post-COVID-Erkrankten bis zu 1,5 Millionen. Die Erkrankung führt häufig zu vollständiger Erwerbsunfähigkeit, Pflegebedürftigkeit und sozialer Isolation – auch bei Kindern und Jugendlichen.

Trotz dieser Tragweite gibt es: – keine zugelassene Therapie, – kaum spezialisierte Versorgungsangebote (nur wenige Ambulanzen bundesweit), – und nur unzureichend geförderte Forschung.

Für den Bundeshaushalt 2025 sind lediglich 10–15 Mio. € für ME/CFS-Forschung vorgesehen. Zum Vergleich: Für Krebsforschung fließen jährlich über 300 Mio. €, für Demenz rund 100 Mio. €. ME/CFS bleibt damit massiv unterfinanziert.

Studien aus den USA und Großbritannien zeigen: Die volkswirtschaftlichen Folgekosten (z. B. durch Erwerbsausfälle und Frühverrentung) gehen in die Milliarden.

Fachleute fordern ein langfristig strukturiertes Förderprogramm in Höhe von mindestens 100 Mio. € jährlich über zehn Jahre – für biomedizinische Forschung, den flächendeckenden Aufbau spezialisierter Ambulanzen und eine bundesweite Aufklärungskampagne.

Ziel ist, die Krankheit früh zu erkennen, wirksame Therapien zu entwickeln und eine menschenwürdige Versorgung sicherzustellen.

Als Betroffene, die durch ME/CFS schwer eingeschränkt ist, appelliere ich an den Deutschen Bundestag:

Helfen Sie, die Versorgungslücke zu schließen, Forschung zu ermöglichen und Betroffenen ihre Würde und Teilhabe zurückzugeben.

Der Deutsche Bundestag möge beschließen, ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom) durch ein strukturiertes Förderprogramm besser zu erforschen, spezialisierte Versorgungsstrukturen bundesweit aufzubauen sowie durch gezielte Aufklärung medizinisches Personal und Behörden für die Erkrankung zu sensibilisieren.

Begründung

ME/CFS ist eine schwere, chronische, oft postinfektiös auftretende Multisystemerkrankung mit dramatischer Auswirkung auf Lebensqualität, Erwerbsfähigkeit und Versorgungslage der Betroffenen.

In Deutschland sind ca. 750.000 Menschen betroffen, mit Post-COVID-Erkrankten bis zu 1,5 Millionen. Die Erkrankung führt häufig zu vollständiger Erwerbsunfähigkeit, Pflegebedürftigkeit und sozialer Isolation – auch bei Kindern und Jugendlichen.

Trotz dieser Tragweite gibt es: – keine zugelassene Therapie, – kaum spezialisierte Versorgungsangebote (nur wenige Ambulanzen bundesweit), – und nur unzureichend geförderte Forschung.

Für den Bundeshaushalt 2025 sind lediglich 10–15 Mio. € für ME/CFS-Forschung vorgesehen. Zum Vergleich: Für Krebsforschung fließen jährlich über 300 Mio. €, für Demenz rund 100 Mio. €. ME/CFS bleibt damit massiv unterfinanziert.

Studien aus den USA und Großbritannien zeigen: Die volkswirtschaftlichen Folgekosten (z. B. durch Erwerbsausfälle und Frühverrentung) gehen in die Milliarden.

Fachleute fordern ein langfristig strukturiertes Förderprogramm in Höhe von mindestens 100 Mio. € jährlich über zehn Jahre – für biomedizinische Forschung, den flächendeckenden Aufbau spezialisierter Ambulanzen und eine bundesweite Aufklärungskampagne.

Ziel ist, die Krankheit früh zu erkennen, wirksame Therapien zu entwickeln und eine menschenwürdige Versorgung sicherzustellen.

Als Betroffene, die durch ME/CFS schwer eingeschränkt ist, appelliere ich an den Deutschen Bundestag:

Helfen Sie, die Versorgungslücke zu schließen, Forschung zu ermöglichen und Betroffenen ihre Würde und Teilhabe zurückzugeben.

I'm on Android and it does whatever it wants. I can't control how and when apps are killed. One of the main reasons I hate Android.

Guten Rutsch!