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Danke für die Thematisierung.

Exemplarisch aus dem Leben einer Betroffenen aus meiner Familie:
Sie war extrem leistungsstark und sportlich, beruflich erfolgreich und mit dem Rad hat sie ganz Europa durchquert. Mitte 30 dann aus heiterem Himmel der gesundheitliche Zusammenbruch. ME/CFS. Seither geht nichts mehr: Sie kann nicht mehr arbeiten und kaum noch am Leben teilnehmen. Sie hat keine Kraft mehr und braucht sehr viel Ruhe. Den Wohlstand, den sie sich in jungen Jahren erarbeitet hatte, musste sie eintauschen gegen ein Leben in Bescheidenheit. Aus einer sehr aktiven Person ist ein ganz anderer Mensch geworden.

Weil man ihre Krankheit nicht kennt und sieht, haben viele in der Familie massiv Probleme, Verständnis aufzubringen für die Einschränkungen, die ME mit sich bringt. Sie sehen eine Verwandte, die zwischenmenschlich schwierig ist und aus der Reihe tanzt - und nicht eine schwer kranke Person, die einfach keine Chance hat, soziale Erwartungen erfüllen zu können.

Dass zu der sehr schweren Erkrankung und Einschränkung des Lebens zusätzlich noch diese Ignoranz durch das gesamte soziale Umfeld kommt, ist inakzeptabel. Aus diesem Grunde ist es wichtig, über diese Krankheit aufzuklären. Es ist unpackbar, dass beispielsweise in Deutschland hunderttausende Menschen davon betroffen sind, aber Ärzte dennoch teilweise die Betroffenen als befindlichkeitsgestört abstempeln, weil sie selbst einfach keinen Bock haben, sich fortzubilden. Dabei ist die Krankheit nicht selten - es sind mehr als 5 von 10.000 Personen betroffen. (Hirntumore sind sicher sehr viel bekannter - dabei sind sie deutlich seltener - nur eine von 10.000 Personen ist betroffen.)

ME/CFS ist Sterben in Zeitlupe. Betroffene sind oft jahrzehntelang unheilbar sterbenskrank. Weil das Elend im stillen Kämmerlein stattfindet, wird es gesellschaftlich ignoriert. Das muss ein Ende haben.