"...weil ich frei biiiiiin wie ein vooogeellll
den man nicht anketten kaaa~a~a^a^nn!"
(probably not the right song...)
Und hey, Pinguine können nicht fliegen und sind trotzdem richtig cool
this post was submitted on 03 Jul 2025
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ich_iel
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Die offizielle Zweigstelle von ich_iel im Fediversum.
Alle Pfosten mĂŒssen den Titel 'ich_iel' haben, der Unterstrich darf durch ein beliebiges Symbol oder Bildschriftzeichen ersetzt werden. Ihr dĂŒrft euch frei entfalten!
đ± Empfohlene Schlaufon-Applikationen fĂŒr Lassmich
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Regeln:
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Diskriminierung anderer Benutzer, Beleidigungen und Provokationen sind verboten.
2. Pfosten mĂŒssen den Titel 'ich_iel' oder 'ich iel' haben
Nur Pfosten mit dem Titel 'ich_iel' oder 'ich iel' sind zugelassen. Alle anderen werden automatisch entfernt.
Unterstrich oder Abstand dĂŒrfen durch ein beliebiges Textsymbol oder bis zu drei beliebige Emojis ersetzt werden.
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Alle Pfosten, die um HochwĂ€hlis bitten oder Werbung beinhalten werden entfernt. Hiermit ist auch Eigenwerbung gemeint, z.b. fĂŒr andere Gemeinschaften.
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Alle Pfosten, die BildschirmschĂŒsse von Unterhaltungen, wie beispielsweise aus WasistApplikaton oder Zwietracht zeigen, sind nicht erlaubt. Hierzu zĂ€hlen auch Unterhaltungen mit KIs.
5. Keine kantigen BeitrÀge oder Meta-BeitrÀge
ich_iel ist kein kantiges Maimai-Brett. Meta-BeitrĂ€ge, insbesondere ĂŒber gelöschte oder gesperrte BeitrĂ€ge, sind nicht erlaubt.
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Alle Pfosten auf ich_iel mĂŒssen humorvoll gestaltet sein. Humor ist subjektiv, aber ein Pfosten muss zumindest einen humoristischen Anspruch haben. Die AtmosphĂ€re auf ich_iel soll humorvoll und locker gehalten werden.
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founded 1 year ago
MODERATORS
Gott weiĂ, ich kann mich nicht Ă€ndern.
Gott, hilf mir! Ich kann mich nicht Àndern!
(right song)
*spielt Gitarre solo auf Deutsch*
Die programmieren nÀmlich Linux
Besser gut ge-meme-t (gememt?) als schlecht getanzt!
Ăhm, und?
Vielleicht bekommst du keinen Moonwalk hin, aber es ist sowieso nicht jede Person ein wiedergeborener Michael Jackson.
Solange du nicht StandardtĂ€nze machst, in denen die Schritte genau festgelegt sind, geht es beim Tanzen doch viel eher darum, wie du dich dabei fĂŒhlst und nicht wie es aussieht.
Wenn ich Standard tanze und nicht gerade meiner Partnerin auf die FĂŒĂe trete, sieht das vielleicht nach etwas aus. Aber nimm mich mit in die Disse und ich stolpere mehr so auf der Stelle herum. SpaĂ macht mit der richtigen Musik beides.
Ich kann literarisch nicht tanzen. Es ist mir physikalisch unmöglich.
OK, du willst sagen Feddits nĂ€chster Spendenaufruf ist fĂŒr ein Exoskelett fĂŒr dich? Ich bin dabei!
NĂŒtzt leider auch nichts, weil es die Bewegung an sich ist, die mir zu schaffen macht, egal ob durch mich oder jemand anderes durchgefĂŒhrt.
Hab wirklich angefangen zu heulen wegen diesem Lied. Und dieser Emotionsausbruch wird mir auch schon teuer zu stehen kommen. Da hÀtte ich auch gleich tanzen können... Fick ME.
Ist es eher so ein ME/CFS Sache oder ne Muskeldystrophie Sache? Du brauchst nicht zu antworten wenn du nicht möchtest.
ME. Die Muskeldystrophie merke ich auch schon. Aber ich kann zumindest noch fĂŒrs groĂe GeschĂ€ft aufs Klo gehen. DafĂŒr sammle ich den ganzen Tag Energie. Und die Gymnastik die ich fĂŒr ne Bettpfanne machen mĂŒsste sieht nicht viel weniger anstrengend aus. (und ich will das meiner Frau noch nicht antun)
Heftig. Das tut mir leid, dass du das durchmachen musst.
OK, dann mĂŒssen wir doch eher Androiden und Mind Upload fokusieren ... /j
Darf ich fragen, wieso dich so ein Ausbruch auch körperlich schmerzt?
Ist Teil der Krankheit. Myalgische Encephalomyelitis. Seit Jahrzehnten bekannt, von Ărzten aber immer als Depression oder Ă€hnliches abgetan, weshalb die Forschung fast nicht vorhanden ist. Das ist aber die hĂ€ufigste AusprĂ€gung von Long Covid (bei mir auch) weshalb jetzt endlich mehr geforscht wird. Man weiĂ aber trotzdem noch nicht viel.
Im Grunde genommen kann mein Körper Energie nicht richtig umsetzen. Jede Ăberanstrengung fĂŒhrt dazu, dass ich im besten Fall Muskelkater-Ă€hnliche Schmerzen habe; im schlimmsten Fall wochenlange Grippe und eine Verschlimmerung der Krankheit.
Das Fiese an der Krankheit ist, dass man meist erst nach einigen Stunden oder gar Tagen mitbekommt, dass etwas zu viel war. Meinen letzten Crash hatte ich, weil ich dachte ich könnte ein paar Kapitel in einem Buch lesen.
Inzwischen liege ich fast 24/7 im Bett, weil mein Ex-Hausarzt der Ansicht war ich mĂŒsse einfach nur wieder anfangen zu arbeiten und ein wenig spazieren gehen.
Nachdem ich deine Beschreibung und den Wikipediaartikel gelesen habe, bleibt bei mir erstmal nur ein Gedanke hĂ€ngen: Fuuuuuuuuuuuuuuuuck! đš
Das is echt grausam. Hab letztes Jahr meine Mum an ALS verloren. â€ïžâ€ïž
Kann Schwanenhals-Halter fĂŒrs Handy empfehlen
Der Hausarzt hat wohl den tĂ€glichen Apfel vergessen. Lese jetzt den Wiki-Artikel. Der Rollbalken ist sehr klein dafĂŒr das kaum was darĂŒber bekannt ist. Aber Wissenschaftler sind in Deutschland auch eher sowas wie Hobbyisten. Alles auĂer Lohnarbeit oder Kleinfamilie grĂŒnden ist in Deutschland ja Weltflucht oder linksextrem.
Hattest du das direkt nach Covid und wurde dann immer schlimmer oder wie war der Verlauf? Ich hatte auch bemerkt, dass ich die Monate nach Covid immer gleich erkĂ€ltet war wenn ich mal wieder ein bisschen Sport gemacht habe. Irgendwann ging es dann aber wieder. Aktuell habe ich aber auch wieder das GefĂŒhl nur vom Spazierengehen oder Ă€hnlichem Muskelkater zu bekommen.
Hab jetzt ein bisschen Angst bekommen.
Ja, direkt nach Covid. Mir ging es einfach nicht besser. Und alles Mögliche was "normal" war hat mich wieder zurĂŒckgeworfen. Wurde dann schleichend immer schlimmer, bis ich nur noch im Bett liegen konnte.
Allerdings bin ich der festen Ăberzeugung, dass ich das auch schon vorher in milder Form hatte. Immer wenn ich Sport gemacht hatte bin ich krank geworden. Mein beschissener Hausarzt konnte damit nur nichts anfangen, da ja alle Bluttests und Ă€hnliches nichts gezeigt hatten. Leider kannte ich ME damals noch gar nicht.
Das blöde ist halt, dass es noch keine allgemein verbreiteten Tests gibt. Bisher wird das durch Ausschluss diagnostiziert. Die Symptome können auch auf Probleme mit dem Pankreas hindeuten. Das ist das erste, was untersucht wird. Kannst du ja auch versuchen.
Ansonsten beobachte das weiter. Pacing ist die einzige bekannte erfolgreiche Behandlungsmethode. Also mehr Pausen als sonst einlegen. Mit etwas GlĂŒck bleibt es bei Muskelkater.
Ein leichtes ME/CFS ist nach Covid ziemlich hĂ€ufig. Der entscheidende Trick ist, Ăberlastung zu vermeiden. Leider merkt man immer erst hinterher, wann es zuviel war. Sich zusammenreiĂen ist Gift. Hm â vielleicht sollte ich meine tollen Tipps auch mal wieder beherzigen...
Wenn du weniger als zwei Zentner wiegst, pack ich dich an die Arme und lass dich tanzen wie Leute mit ihre Hundis.